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异佛尔酮二异氰酸酯_MSDS_密度_熔点_CAS号【4098-71-9】_...

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3.气体从外表面进入滤芯,杂质被阻挡在滤体表面和内部,在滤芯表面形成一层均匀的滤饼,由于产品自身的架桥效应,而进一步提高了过滤精度。另外人们炸制食材时也可以放在生粉中滚一下,然后再入油锅炸制,能让炸好的食材更加香脆可口。如今,金红石钛白粉的关注度越来越高,购买的人也越来越多。

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4、与起泡液不发生化学反应

消泡剂与起泡液发生反应,一方面消泡剂会丧失作用,另一方面可能产生有害物质,影响微生物的生长。8、尽管有些客户拥有各种测试手段和丰富的消泡经验,但生产过程中要留意我们起泡液、详细的起泡原因、温度、PH值等相关信息及对消泡的要求,以便我们能更好选择消泡剂解决问题。1.环境是*为基础的。

甲壳素纤维的抗菌模式是诸多抗菌方法中*科学合理的。而为了减少制作工序,节约经济开支,很多厂家并没又再设置漂白工序,所以部分二价铁离子在经过后续步骤水洗的过程中,会氧化成三价铁。在体系中易分散、耐强消泡快、抑泡久、用途广。

一、储存温度

导热油的储存温度有双重影响,一般情况下,在常温下,导热油可以保存10年以上不发生变化。在实际应用中,常常搭配相关的助剂或者配合粉料使用。短程硝化厌氧氨氧化工艺是一种新型的*自养生物脱氮技术,在处理高氨氮,低碳氮比废水中具有许多优点,具有良好的应用前景.与传统的生物反硝化工艺相比,短程硝化-厌氧氨氧化工艺具有很高的反硝化效率,无需额外的有机碳源,可减少60%的曝气量,将剩余污泥产量减少90%,并显着减少温室气体排放,等优势.

关键步骤是快速启动短程硝化过程并保持稳定的运行效果,即控制和维持短程硝化反应器中亚硝酸盐氮处氨氮的氧化阶段(即硝化阶段).通过调节和优化温度,水力停留时间,污泥年龄,溶解氧(DO),pH,游离氨(FA)和其他工作参数来增强氨氧化细菌(AOB)的活性并抑制亚硝酸盐氧化细菌的活性(NOB),提高AOB的纯度和植物区系的竞争优势可以实现亚硝酸盐氮的积累.较低的DO浓度,较高的pH值和较高的FA浓度均有利于短程硝化过程.

近年来,短程硝化过程的快速启动和稳定性的维持已成为废水生物反硝化领域的研究热点之一.通过优化反应器结构,施加磁场/超声波,添加化学试剂等方法,可以增强短程硝化过程,从而提高其启动效率和运行稳定性.

1优化反应器结构

1.1流化床生物反应器

在流化床生物反应器中,污水从底部到顶部流经反应器,使载体流动并提高了氧气的传质效率.

此外,用水冲洗载体表面的生物膜,并具有更快的更新速度,从而确保更好的基质传质性能.选择合适的载体是在流化床生物反应器中快速启动短程硝化过程的关键.

赖定东等.使用三相流化床反应器启动短程硝化反应,制备了具有亲水性玻璃状单体的生物相容性聚合物载体,并使用固定化细胞增殖技术将AOB固定在载体上.该载体具有微孔结构和良好的生物相容性,因此AOB易于附着,具有高活性和高密度.AOB仅在一个月内就大量附着在载体上,并且生长良好.反应器温度控制在30℃,DO控制在3?5mg / L.在进水氨氮100、75、50、25 mg / L的条件下,运行10天后的硝化率分别为98.6%,94.5%,95.2%,94.7%,表明该聚合物共聚物载体和固定化细胞增殖技术有助于快速启动短程硝化作用.

胡小明等人使用内循环生物流化床反应器开始短程硝化,粒径为0.25至1.25 mm,密度为2.36 g / cm3,孔隙率为40%至45%.颗粒是载体,并且载体通过反应器混合物的内部和外部圆筒结构之间的内部循环处于流态,这在增加生物质的同时增强了底物的质量传递.反应器温度为31℃,pH为8.0-8.5,DO为1.5-2.5mg / L.通过逐渐提高进水口的温度和氨氮浓度,减少溶解氧并缩短HRT,可以提高捷径的硝化性能.当达到300 mg / L时,HRT缩短至8小时,亚硝酸盐氮的累积率达到75%,实现了稳定的短程硝化.

1.2微生物燃料电池

微生物燃料电池(MFC)将基板直接转换为电能,从而提高了能量转换效率;可以在常温条件下以温和的反应条件反应.MFC在工业废水的反硝化处理中具有广阔的应用潜力.近年来,它已成为新兴的短程硝化过程增强方法.MFC增强的短程硝化过程主要从以下两个方面实现:

(1)由于MFC的电子转移作用,氧化还原反应发生在阴极的氧电子中,酸性条件下氧与氢离子的反应在碱性条件下,氧与水反应生成OH-,从而为MFC阴极维持高pH环境.同时,质子膜延缓了质子迁移速度,为pH增加创造了有利条件,较高的pH有利于短程硝化.

(2)MFC阴极pH的升高会影响FA浓度的升高.高浓度的FA会抑制NOB活性,这有利于亚硝酸盐氮的积累.MFC不仅可以在增强短程硝化过程的同时收集电能,而且由于阴极的氧化还原反应,还可以在反应器的阴极室中维持较高的pH环境,从而节省了外部碱度.

Jia Luwei等人使用双室曝气阴极MFC,在开路电压为620.7 mV,内部电阻为112Ω,*大功率密度为81 W /的条件下m3时,在MFC阴极发生短程硝化.进水氨氮控制在60mg / L,反应器连续运行21天,使硝化率达到95%以上.通过强化MFC,实现了短程硝化过程的快速启动和稳定运行.

1.3膜生物反应器

膜生物反应器(MBR)的优点是:有效的保留能力有利于缓慢生长和增殖AOB的富集,从而提高了短程硝化反应的效率替代泥浆的能力水分离和膜分离使出水水质好;它占地面积小.

Gang Wang等.使用工作量为4.5 L的MBR,设置膜面积为0.024 m2,孔径为0.1μm的浸没式平板微滤膜结构,并将温度,pH和DO分别控制在35°C, 7.9?8.2(0.3 mg / L),在启动阶段,将进水氨氮从70 mg / L逐渐增加到290 mg / L,并使用有氧/厌氧的间歇曝气1.0 min /(2.5?3.1)min短程硝化过程仅用了21天就实现了.MBR中的异养活性污泥细菌逐渐被自养AOB取代.第45天后,亚硝酸盐积累率超过50%,总氮去除率稳定.超过85%.

Xiaowu Huang等.在MBR中部安装有效面积为0.03 m2,孔径为0.25μm,工作容积为3.2 L的浸没式中空纤维膜组件,并将温度保持在32.0°C,pH 7.25?7.35 ,氨氮的恒定负荷为0.24 kgN /(m3·d),第1天至第19天的溶解氧控制在1.2?1.5 mg / L,氨转化率从73.8%提高到84.9%,产生的硝酸盐仅为(2.3±1.1)mgN / L,表明亚硝酸盐有效地积聚在MBR中,实现了短程硝化过程的开始.从第26天开始,短程硝化稳定运行,出水NO2--N / NH4 + -N为1.15±0.09,亚硝酸盐积累率高达94.6%±3.1%.

赵牛等.在MBR的中心布置了一个中空纤维膜组件,膜材料为聚偏二氟乙烯,膜与水的接触角为79.4°±1.0°,膜孔径为0.03μm,有效表面积为膜0.11平方米,在MBR中接种硝化细菌以启动捷径硝化过程.氨氮负荷控制在300mg /(L·d),HRT为24 h,温度控制在(37±0.5)°C,pH控制在7.4?8.3,DO大约为1 mg / L,将反应器的搅拌速度设定为约100r / min.10天后,进水中NH4 + -N的50%转化为亚硝酸盐氮,出水中硝酸盐氮与亚硝酸盐氮的比例接近1:1.32,实现了短程硝化过程的快速启动.

2电磁/超声增强

2.1超声增强

超声技术无二次污染,反应条件温和,处理效率高,在污水处理中的应用范围广和其他优势.超声波将对不同功能细菌的活性产生不同影响.研究表明,超声产生的局部空化可以增加AOB活性并抑制NOB活性.

超声可以影响AOB的生长和代谢.随着超声功率强度的增加,AOB活性先达到峰值,然后下降,而NOB活性继续下降.超声治疗的丁*橡胶中,AOB亚硝化单胞菌属于生物体,其含量可以维持一定水平,但NOB亚硝基螺菌在30天内消失.因此,合适的超声强度可以选择性地抑制NOB的活性,促进亚硝酸盐氮的积累,并增强短程硝化的启动和运行效率.

Min Zheng等.使用SBR进行短程硝化以及同时硝化和反硝化过程.SBR的一个周期为8小时,每个周期开始低频超声(40 kHz,0.027 W / mL)辐射.超声波对短程硝化以及同时硝化和反硝化的影响.将进水氨氮控制在50 mg / L.约40天后,在2 h的*佳辐照时间下,氨氮去除率从15.2%增加到59.5%,亚硝酸盐积累率增加到73.9%.同时硝化反硝化率达72.8%.研究表明,低频超声处理可以破坏NOB群落的结构,并为AOB提供更好的生长条件.

Huang Shuchang等.使用SBR反应器探索了不同声能密度和照射时间的超声波对短程硝化的影响.将温度控制在18-21℃,pH为7.5-8.5,并保持流入的氨氮.在60 mg / L的条件下,对浓缩污泥进行超声处理,将超声辐照时间固定为10分钟,超声频率为20 kHz,并将超声能量密度调整为0.05、0.1、0.2、0.3、0.4 W / mL,*合适的声能密度为0.05 W / mL.在此条件下,手术10 d后SBR的亚硝酸盐积累率比对照组高17.6%.

当DO 3 mg / L时,在*佳声能密度为0.05的条件下W / mL,当超声波辐照时间为20或60 min时,SBR运行14天,氨氮去除负荷率对照组分别增加41%和48%,亚硝酸盐累积率分别达到59.6%和64.9.%.照射时间为20 min时,AOB活性达到8.06 mgO2 /(gVSS·h)的峰值,比对照组高144%,表明具有适当能量的超声可以有效维持近距离在较高溶解氧条件下SBR的硝化作用

2.2磁场增强

磁场从三个方面影响短程硝化作用:

(1)磁场强度通过影响反应过程来影响反应过程(p)

(2)短程硝化过程是涉及多种酶的酶促反应,磁场会影响微生物功能酶的活性,从而直接影响微生物的功能.反应效果;

(3)低强度磁场可以增强功能基因的表达,从而提高短程硝化细菌的活性.

因此,有必要探索*适合短程硝化的磁场强度.

Zhibin Wang等.通过短期分批实验研究了不同磁场(0、5、10、15、20、25 mT)对短程硝化混合物中AOB活性的影响,发现5 mT低强度磁场AOB与对照组相比,该作用下的活动增加*多.功能基因检测结果表明,在5 mT磁场作用下,短程硝化混合培养中功能基因的表达较高.这些功能基因与细胞运动,信号转导和膜通透性有关.

Zhibin Wang等.通过长期连续流动实验,使用两组SBR来研究低强度磁场对短程硝化过程启动性能的影响.一组SBR加5 mT静磁场作为实验组,另一组不加磁场作为对照组.当温度为35°C时,进水氨氮为500 mgN / L,HRT为12 h,实验组和对照组均在30天内成功开始短程硝化.随后,进水氨氮浓度保持不变,HRT缩短至8 h,实验组和对照组经历了先抑制后恢复的过程.实验组和对照组在10和18天内恢复了短程硝化作用,表明施加5 mT磁场可以提高短程硝化抵抗水力负荷的能力.第65天,HRT保持不变,进水氨氮增加至1000 mgN / L,实验组和对照组也表现出抑制性恢复过程,实验组的短程硝化作用得以恢复在较短的时间内,表明施加了5 mT的磁场,这还可以提高短程硝化作用承受底物浓度负载的影响的能力.反应器中微生物的分析结果表明,低强度磁场可以增加细菌的活性,当磁场强度为5 mT时,实验组的AOB吸氧率是对照组的2.38倍.,而实验组的NOB摄氧率低于对照组.组.

3用化学试剂强化

3.1 NaCl强化

NaCl会影响参与酶促反应的各种酶和细胞的渗透压,NaCl越高将影响细胞生长.AOB和NOB被抑制,但是NOB对盐的敏感性比AOB高.

因此,当水中的NaCl达到一定浓度时,NOB细胞被破坏,从而抑制了硝酸盐氮的产生,这有利于亚硝酸盐氮的积累.但是,应该注意的是,NaCl的浓度不能太高,否则会严重抑制AOB的生长,导致氨氮转化效率大大降低.

Zhang Yanzhuo等人使用SBR观察了在不同盐度梯度下好氧颗粒污泥中AOB和NOB的活性.反应器连续运行116天,流入的NH4 + -N保持在70 mg / L.,NaCl的浓度从10 g / L逐渐增加到40 g / L.

结果表明,从第1天到第7天,反应器中NaCl的质量浓度为10g / L,NOB的活性受到严重抑制,亚硝酸盐的平均积累率为80%,并且氨氮去除率从85%上升到97%.从第21天到第68天,NaCl质量浓度增加到25g / L,氨氮去除率和亚硝酸盐积累率达到*,分别为100%和99%.反应进行到第113天–在第116天,NaCl的质量浓度控制为40 g / L,废水中亚硝酸盐的质量浓度从43 mg / L降至9 mg / L.短程硝化过程被破坏,氨氮去除率仅为34%.达到需氧颗粒污泥的耐盐极限以进行短程硝化.好氧活性污泥用高盐度废水驯化后,即使曝气时间增加到9 h,也不会影响短程硝化反硝化的反应效果.这表明AOB对高盐度废水的适应性要强于NOB.适当的盐度可以逐渐消除NOB,有利于短程硝化过程.

3.2硫化物强化

硫化物对NOB具有可逆的抑制作用.硫化物可用作NOB的选择性抑制剂,以加快短程硝化过程的快速启动.Chang Yu等.使用SBR反应器处理模拟的城市废水,并控制反应条件为低溶解氧((1.0±0.5)mg / L),低C / N(约0.6),温度(23±2)°C,水力停留时间为12小时,平均进水NH4 + -N为98 mg / L,并在短程硝化启动阶段添加50 mg / L硫化物以抑制NOB活性.在实验的第7天,亚硝酸盐氮累积率达到91%.稳定在92%,实现了短程硝化的快速启动和稳定运行.

3.3铁离子增强

铁是微生物生长的必需元素,铁离子也是氧化反应的重要催化剂.在一定的阈值范围内,Fe 3+的添加可以激活AOB,这是一个竞争劣势,并且可以抑制NOB,从而实现短程硝化.陈娇等.通过构建手动快速渗透系统(CRI),研究了Fe3 +对CRI系统中NH4 + -N,NO2--N,NO3--N和TN的影响.结果表明,温度为28°C,进水口在NH4 + -N为50 mg / L的条件下,Fe3 +为7 mg / L可以有效提高CRI系统中总氮的去除率.与对照组相比,总氮去除率从32%增加到64.9%.盐分累积率达到31%,好氧区的AOB数量增加了3.86倍.添加一定量的Fe3 +可以增加AOB的量并促进亚硝酸盐的积累.通过短时硝化和反硝化过程可以除去更多的氨氮.因此,可以提高CRI的总氮去除效果.

3.4钙离子增强

吕永涛等人在SBR反应器中接种普通活性污泥,以探索Ca2 +对短程硝化污泥颗粒培养的增强作用.控制温度为(26±2)°C.在溶解氧大于2 mg / L的条件下,添加50 mg / L CaCl2使进水氨氮从110 mg / L增加至300 mg / L,运行31天,亚硝酸盐氮的累积率达到83%,亚硝酸盐氮的累积率保持在80%-85%,实现了稳定的短程硝化.

扫描电子显微镜和粒度分析表明,运行30 d后,反应器中出现了相对致密的污泥聚集体,运行60 d后,短程硝化颗粒污泥呈菱形.细砂,平均粒径达到168.6μm.研究表明,通过添加50 mg / L CaCl2,一方面,污泥表面的Zeta电位从-21.4 mV增加到-13.6 mV,这降低了污泥颗粒之间的静电排斥力,并使污泥颗粒之间更易于聚集.污泥颗粒;另一方面,Ca 2+的添加增加了EPS的含量,并且细胞外蛋白从26.82 mg / g增加至51.99 mg / g.增加的细胞外蛋白可以在钙离子桥接的作用下结合形成聚合物生物聚合物,二者共同作用,以增强短程硝化颗粒污泥的形成.颗粒污泥具有较好的沉降性能.通过添加一定量的Ca2 +来促进短程硝化污泥的造粒过程,可以提高反应器截留AOB的能力,从而增强AOB的积累,提高短程硝化操作性的稳定性.

3.5羟胺增强

羟胺主要在两个方面增强短效硝化作用:一是对系统中AOB和NOB活性的影响.其次,从生物化学的角度来看,硝化过程还涉及多种酶,中间产物,电子(能量)转移等.羟胺是硝化过程的关键中间产物.少量羟胺的加入有利于氨单加成酶和羟胺氧化酶的酶活性,并促进亚硝酸盐的积累.

在CRI系统中,Chen Jiao等人.加入羟胺作为抑制剂并选择进水pH作为协调调节因子来控制温度为(28±2)°C,进水NH4 + -N为45-50 mg / L,亚硝酸盐氮积累后达到77.9%连续添加0.5 mmol / L羟胺达13天,并已成功启动了短程硝化反应.实验探索了反应结束34天后系统中硝化细菌的空间分布,发现在一段时间内连续添加0.3-0.5 mmol / L羟胺只会产生很大的NOB抑制作用.对AOB的影响几乎可以忽略不计.

羟胺作为还原剂,在特定浓度下对NOB具有选择性杀灭作用.即使以后不再添加羟胺,它也可以选择性地消除NOB,对AOB的影响很小,硝化反应也很难恢复,但是亚硝化反应仍然可以继续进行.一方面,连续添加高浓度羟胺对硝化和亚硝化过程具有不可逆性,另一方面,它可以防止长期添加毒素积累和二次污染.因此,在成功启动短程硝化后,建议更改为pH控制以维持系统的稳定运行.

4结论

短程硝化技术对于处理低碳氮比和高氨氮浓度的污水具有重要意义,但它需要更高的反应条件,并且短程硝化的快速启动和稳定运行是实现该技术产业化的关键.短程硝化强化虽然取得了一定的成果,但仍存在以下亟待解决的问题:

(1)低温短程硝化强化方法.短程硝化可在较低的温度(例如11-15°C)下实现,但低温会影响短程硝化的启动效率.通过一定的强化方法,在低温条件下快速硝化过程的快速启动和有效运行,对于促进短期硝化及其组合过程在主流污水处理工艺中的广泛应用具有重要意义.因此,有必要探索低温短程硝化的强化方法.

(2)优化运行参数.单一的强化方法可以在一定程度上改善短程硝化性能,但大多数研究是在设定的操作条件下进行的,未能获得*佳的强化效果.因此,要研究单一的短程硝化强化方法,应通过收集数据建立模型,优化操作参数,进一步提高强化效果.

(3)需要深化强化机制.大多数研究仅集中在通过强化手段改善短程硝化作用上,强化机制只是初步的讨论,没有具体而详尽的分析,尤其是强化手段对强化机制的影响机理.短程硝化污泥菌群的行为,形态和结构清晰.

(4)实际废水硝化的捷径法.大多数研究使用模拟废水,但实际废水成分更为复杂,水质存在一定波动.短程硝化强化方法在工程中得到广泛应用,并研究了其处理实际废水的能力.因此,短程硝化强化方法在处理实际废水中的作用和机理有待深入研究,为强化方法的工程化提供理论依据.

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